Syndrome d'Angelman

TRES œuvre en collaboration avec l'Association Syndrome d'Angelman et finance le livre intitulé Soy Ángel (Je suis Ángel), grâce auquel une somme de 10 000 euros a pu être collectée pour ce projet.

Faire un don a un effet multiplicateur, et cette petite histoire de TRES en est l'exemple même. Les employés et la direction de l'entreprise ont apporté en début d'année une aide solidaire d'un montant de 3 500 euros à l'Association Syndrome d'Angelman. Ce don provient du panier solidaire de TRES, une initiative originale à but social mise en œuvre par l'entreprise et ses employés depuis plusieurs années. TRES a découvert cette association par l'intermédiaire de l'un des employés de son usine, dont les deux petites filles sont atteintes du syndrome d'Angelman (SA).

Le don de TRES a été utilisé par l'Association Syndrome d'Angelman pour financer la publication d'un livre pour enfants intitulé Soy Ángel (Je suis Ángel), paru aux éditions Palabras de Agua, écrit par Óscar J. Aguilar et illustré par Rocío Sánchez, qui relate l'expérience d'un enfant atteint de ce syndrome. Le prix de ce livre est de 10 euros et grâce à sa vente, une somme de 10 000 euros a déjà pu être collectée pour ce projet.

PANIER SOLIDAIRE DE TRES

Tous les ans, les employés de TRES qui le souhaitent font un don solidaire et participent au tirage au sort des différents cadeaux reçus par l'entreprise à l'occasion des fêtes de Noël. Une fois calculé le total de la somme collectée, TRES double cette somme pour faire don de l'intégralité à une ONG ou à une association à but social (chaque année, cette contribution est destinée à une association différente, proposée par les employés eux-mêmes). Ainsi, l'entreprise distribue à toute l'équipe les cadeaux de Noël qui sont, pour la plupart, adressés aux membres de la direction, en impliquant l'ensemble des employés dans une campagne sociale et solidaire.

SYNDROME D'ANGELMAN

L'Association Syndrome d'Angelman a été fondée à Barcelone en octobre 1996, à l'initiative d'un groupe de parents dont les enfants sont atteints de ce syndrome, un trouble neurologique chronique résultant d'une altération génétique caractérisée principalement par un handicap intellectuel, une absence presque totale de langage oral, des troubles moteurs et de l'équilibre, des problèmes d'épilepsie, ainsi que par un aspect et un comportement joyeux. Cette association a pour but de faciliter la communication entre les familles moyennant soutien, conseils et informations, ainsi que d'approfondir les connaissances en matière de SA, dans un souci de stimuler la recherche, d'en promouvoir la diffusion et de donner une visibilité à ce syndrome au sein de la société.

TRES remercie l'Association Syndrome d'Angelman de lui permettre de collaborer à la cause, et l'encourage à poursuivre son action visant à la pleine intégration et à l'amélioration de la qualité de vie des personnes concernées, ainsi que de leurs familles.