Společnost TRES spolupracuje s Asociací pacientů s Asociación Síndrome de Angelman (Angelmanovým syndromem) a financuje knihu Soy Ángel (Andělské dítě), která pro tento projekt dokázala získat již 10 000 eur.
Dárcovství je nakažlivé, a toto malé vyprávění o společnosti TRES je toho dobrým příkladem. Zaměstnanci spolu s vedením společnosti na začátku roku přispěli solidární částkou 3500 eur na Asociaci pacientů s Angelmanovým syndromem. Tento dar pochází ze solidárního koše společnosti TRES, což je původní iniciativa sociálního charakteru, které se společnost společně se svými zaměstnanci věnuje již několik let. Společnost TRES se s touto asociací seznámila díky jednomu ze svých zaměstnanců, jenž má dvě dcery, které jsou Angelmanovým syndromem (AS) postižené.
Asociace pacientů s Angelmanovým syndromem se rozhodla použít dar společnosti TRES na publikaci dětské knihy Soy Ángel (Andělské dítě), kterou vydalo nakladatelství Palabras de Agua. Kniha, kterou napsal Óscar J. Aguilar a ilustrovala Rocío Sánchez, pojednává o životních zkušenostech chlapce, který je tímto syndromem postižen. Prodejní cena této knihy je 10 eur a její prodej již tomuto projektu přinesl 10 000 eur.
SOLIDÁRNÍ KOŠ TRES
Každý rok zaměstnanci společnosti TRES, kteří mají zájem, přispějí solidárním darem a následně se mohou zúčastnit losování o pozornosti a dary, které společnost dostane během vánočních svátků. Jakmile je vyčíslena celková darovaná částka, společnost TRES tuto sumu zdvojnásobí a celou ji pak daruje nějaké neziskové organizaci či sociální asociaci (každý rok jde tato pomoc na jinou asociaci, která je navržena z řad zaměstnanců). Tímto způsobem společnost mezi své zaměstnance rozdělí vánoční dárky, které jsou jinak převážně určeny vedoucím zaměstnancům, a zároveň tak všechny své zaměstnance zapojí do sociální a solidární kampaně.
ANGELMANŮV SYNDROM
Asociace pacientů s Angelmanovým syndromem byla založena v Barceloně v říjnu 1996 z iniciativy rodičů, jejichž děti trpí tímto syndromem. Jde o chronickou neurologickou poruchu způsobenou genetickou změnou, jež má za následek mentální postižení, které se sebou nese téměř naprostou absenci ústního projevu, problémy s motorikou a rovnováhou, epilepsii a veselý vzhled a chování. Cílem asociace je ulehčit komunikaci mezi postiženými rodinami prostřednictvím podpory, poradenství a informací, a zároveň prohloubit povědomí o AS, a také podporovat výzkum a společnost seznamovat s tímto syndromem a zviditelňovat jej.
Společnost TRES Asociaci pacientů s Angelmanovým syndromem vděčí za to, že se mohla na takové spolupráci podílet, a doufá, že bude asociace dále pracovat na tom, aby se osoby postižené tímto syndromem a jejich rodiny mohly plně integrovat a nadále svoji kvalitu života zlepšovat.